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Viva Maria

Viva Maria: No Dia das Mães uma homenagem às que são raras!

Liane Mufarrej Motta fala sobre sua luta com Valentina

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Nesta edição o Viva Maria traz a história de Liane Mufarrej Motta, presidente da Associação Brasileira da Síndrome de Prader-Willi - SPW Brasil, e uma mãe rara, cuidadora de Valentina, que tem uma doença rara.

Em bate- papo com Mara Régia Liane fala sobre a importância do diagnóstico precoce e sobre exames disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde, acompanhe no player acima:

Liane Mufarrej e Valentina Oliveira

Liane Mufarrej e Valentina Oliveira/Arquivo Pessoal

Publicado em

Podcast do programa Viva Maria

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