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Anvisa autoriza fabricação e venda de medicamentos à base de Cannabis

Decisão da diretoria da Anvisa deverá ser revisada em até três anos

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A Anvisa - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - negou o plantio de maconha para uso medicinal, mas autorizou fabricação de produtos derivados da Cannabis.

A decisão desta terça-feira estabelece uma série de requisitos para a regularização de produtos derivados de Cannabis no Brasil. A regulamentação aprovada será publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias e entrará em vigor 90 dias após a publicação. A comercialização dos produtos derivados de Cannabis no país será feita exclusivamente em farmácias e drogarias, sem manipulação e mediante prescrição médica.

Os medicamentos serão tarja preta, e terão nas embalagens avisos como “o uso desse produto pode causar dependência física ou psíquica”. A decisão da diretoria da Anvisa deverá ser revisada em até três anos.

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Episódio do programa Repórter Nacional

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