Teste do pezinho ajuda a identificar fibrose cística nos primeiros dias de vida

A fibrose cística é uma doença genética rara que pode afetar principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Embora não tenha cura, o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem contribuir para melhorar a qualidade de vida e o acompanhamento dos pacientes.

No Setembro Roxo, mês de conscientização sobre a doença, um dos pontos de atenção é o teste do pezinho, que inclui a triagem para fibrose cística na rede pública de saúde. O exame é realizado nos primeiros dias de vida e pode identificar alterações antes mesmo do aparecimento de sintomas.

Em entrevista ao programa Nacional Jovem nesta quarta-feira (23), a médica geneticista da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), Erlane Ribeiro, explicou como funciona essa investigação e o que acontece quando o resultado indica uma possível alteração.

Segundo a especialista, um resultado alterado no teste do pezinho não significa, sozinho, que o bebê tenha fibrose cística. É necessária uma avaliação complementar para confirmar ou descartar a doença.

A médica também falou sobre alguns sinais que podem aparecer ao longo do desenvolvimento da criança e que merecem atenção, além da importância do acompanhamento multidisciplinar.

Durante a conversa, Erlane Ribeiro também destacou a importância de ampliar a informação sobre a fibrose cística e ressaltou que a conscientização pode ajudar a reduzir atrasos no diagnóstico e reforçar a importância da realização da triagem neonatal.

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O Nacional Jovem é apresentado por Edileia Martins com produção de Patrícia Fontoura e trabalhos técnicos de Maan “Pipi” Kayabi. O programa vai ao ar de segunda a sexta-feira, das 13h30 às 15h, pela Rádio Nacional da Amazônia.